Menü Bezárás

Nyilvános az AstraZeneca-szerződés

Az Európai Bizottság üdvözölte a vállalat átláthatóság, s elszámoltathatóság iránti elkötelezettségét.
Forrás >>


További hasonló találatok:

Az Európai Bizottság közzétette az AstraZenecával kötött szerződést

Az Európai Bizottság közleménye szerint a dokumentumot szerkesztett formában tárták a nyilvánosság elé. A költségekre és a vakcinaszállítás menetrendjére vonatkozó részleteket nem ismertették. A testület üdvözölte a vállalat átláthatóság és elszámoltathatóság iránti elkötelezettségét, amely elengedhetetlen európai polgárok bizalmának kiépítéséhez, továbbá reményét fejezte ki, hogy a közeljövőben nyilvánosságra hozhatja a vakcinagyártókkal kötött megállapodásokat. Az Európai Bizottság egy hete folytat tárgyalásokat az AstraZenecával, miután a vállalat múlt hét pénteken bejelentette, hogy gyártási nehézségek miatt késedelmet szenved az Oxfordi Egyetemmel közösen fejlesztett vakcina kiszállítása az európai uniós tagországokba. Az Európai Bizottság csütörtökön felkérte a belga egészségügyi ...
További részletek >>


Lantos Gabriella: Nem hiszem, hogy a kormány az uniótól kérne segítséget. Oldják meg a kórházak, ahogy tudják, és főleg hallgassanak

Eltelt egy év az első magyarországi megbetegedések óta, több, mint 15 ezer halottnál tartunk, és még mindig nem látszik a koronavírus-járvány vége. Ön szerint hogyan tovább? Január környékén voltak legutóbb hasonló adatok, de valójában azt érdemes vizsgálni, mikor volt először ilyen a helyzet: november eleje és közepe között. Akkor már annyira felfutóban volt a második hullám, hogy november 11-én korlátozásokat kellett bevezetni. Ezek vannak ma is érvényben, a szentestén kívül nem lazítottak rajtuk. Ennek ellenére ugyanott tartunk, mert a második hullám nem is ért véget, hanem a felénél elkapta a harmadik hullám. Tehát folyamatosan megyünk vissza oda, ahonnan a második hullám elindult. Ahhoz, hogy a korlátozásokról vagy az enyhítésről dönteni lehessen, szükség van egy olyan szabályrendszerre, ami megmutatja, milyen ...
További részletek >>


Újra leállították Németországban az AstraZeneca vakcinájának használatát 60 év alattiak esetén

Megtörtént, amelynek bekövetkezéséről szállingóztak hírek a napokban: Németországban újra leállították az AstraZeneca-vakcina használatát bizonyos életkor felett. A 60 éven felüliekre korlátozzák az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) okozta betegség (Covid-19) elleni AstraZeneca-féle védőoltások használatát Németországban – jelentette be Angela Merkel német kancellár az MTI tudósítása szerint. Az új szabályt szerdán vezetik be az úgynevezett állandó oltási bizottság (STIKO) – a szövetségi kormány munkáját a fertőző betegségek elleni védekezés ügyében ajánlásokkal segítő szakértői testület – ajánlására. A bizottság azért adott ki új ajánlást, mert a legújabb tudományos ismeretek szerint a vakcina a 60 éven aluliak körében vérrögképződést idézhet elő az agyban. Ez a mellékhatás nagyon ritkán ...
További részletek >>


Európai Bizottság: A szállítási szerződéseket a tagállamok írták alá az oltóanyaggyártókkal

Az Európai Bizottság csak előzetes beszerzési megállapodásokat kötött a koronavírus elleni oltóanyagokat gyártó vállalatokkal, a konkrét – mennyiségi, szállítási – szerződéseket a tagállamok írták alá – közölte az Európai Bizottság Magyarországi Képviselete. A szervezet a borsonline.hu szombaton megjelent cikkére reagált, amely azt írta, hogy Stella Kyriakides uniós egészségügyi biztos letagadta, hogy Brüsszelnek köze van a megállapodásokhoz. A bizottság az uniós tagállamok megbízásából és egyetértésükkel kötött előzetes megállapodásokat a koronavírus elleni oltóanyagok beszerzésére hat vakcinagyártóval. Ezek a megállapodások a közös oltóanyagbeszerzés alapvető feltételeit szabják meg. A tagállamok bármelyike dönthetett volna úgy, hogy nem vesz részt ebben a megállapodásban, de egyik sem élt a ...
További részletek >>


Az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálja a CureVac vakcinát

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) – írja az MTI. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség pénteki közleménye szerint a bizottság döntése a szakvizsgálat megkezdéséről a laboratóriumi kutatások és a felnőtteknél végzett korai klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményein alapul. Az EMA megkezdi a vakcina biztonságosságának, ellenállóképességének és a koronavírus elleni hatékonyságának felmérését, illetve a klinikai vizsgálatok rendelkezésre álló adatainak kiértékelését, hogy megállapítsa, az oltóanyag megfelel-e a gyógyszerminőség szokásos normáinak. A folyamatos ...
További részletek >>


Újabb 300 millió adagot vesz a Pfizer vakcinájából az EU

Sajtóinformációk szerint a tárgyalás részleteit ismerő szóvivő megerősítette: az Európai Bizottság biztosi kollégiuma elfogadta a vakcinabeszerzésről szóló új szerződést, írja az MTI. Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke januárban jelentette be, hogy az uniós végrehajtó testület egy második szerződést készül megkötni a Pfizer és a BioNTech vállalatokkal. A Pfizer amerikai gyógyszeripari vállalat és a BioNTech német biotechnológiai cég közös fejlesztésű oltóanyagából 300 millió adag beszerzéséről már november végén szerződést kötött az Európai Bizottság, és december 21-én engedélyezte a vakcina alkalmazását is az EU-ban. A koronavírus elleni oltások beadása karácsonykor kezdődött meg a tagországokban. Az Európai Bizottság a Pfizer/BioNTech mellett ez idáig a Moderna (160 millió adag), az ...
További részletek >>


Az Európai Gyógyszerügynökség nélkül is engedélyezhetik itthon a kínai vakcinát

Orbán Viktor, Szijjártó Péter és az egész kormányzati kommunikáció következetesen „kínai vakcinaként” emlegeti azt a koronavírus elleni oltóanyagot, amiből Magyarország is vásárolni szeretne. Némi utánajárással persze ki lehet deríteni, hogy a három kínai vakcinajelölt közül az egyelőre hatásosabbnak tűnő, Sinopharm-féle szerről van szó, de ez már mutatja, mennyire átlátható itthon a koronavírussal kapcsolatos politikai kommunikáció. Próbáltunk utánajárni, hogy ha olyan vakcina érkezik hazánkba, amit nem az Európai Gyógyszerügynökségen (EMA) keresztül engedélyeztetettek, milyen feltételeknek kell megfelelnie a hazai engedélyeztetéshez, de az OGYÉI honlapján nem találtunk releváns információt sem a koronavírus-vakcinával, sem az általános vakcinákkal kapcsolatban. Pedig a szerda esti hírek szerint a ...
További részletek >>


Hollandiában is felfüggesztették a 60 évnél fiatalabbak oltását az AstraZeneca vakcinájával

Hollandiában pénteken felfüggesztették a 60 évesnél fiatalabbak beoltását az AstraZeneca gyógyszergyártó cég koronavírus elleni vakcinájával, miután egy, a szerrel immunizált nő elhunyt vérrögképződés következtében – közölte a holland egészségügyi minisztérium. Az egészségügyi tárca szerint a döntést azt követően hozták meg, hogy egyeztettek a gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottsággal (Lareb) és az egészségügyi hatóságokkal. A Lareb pénteken közölte, hogy AstraZeneca-vakcinával beoltott öt személynél súlyos trombózis lépett fel alacsony vérlemezke számmal. Közülük egy nő elhunyt. A bizottság szerint a vérrögképződés az oltást követően 7-10 nappal lépett fel. Huszonöt és hatvanöt év közötti nőkről van szó. Három páciensnek kiterjedt tüdőembóliája volt. Egy elhunyt, egy másiknak ...
További részletek >>


Több mint 218 000 AstraZeneca vakcina érkezett Magyarországra

Április 1-jén összesen 218 400 adag AstraZeneca oltóanyag érkezett hazánkba. Február eleje óta ez már a kilencedik szállítmány az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca közös fejlesztésű oltóanyagából, ezzel a vállalat által Magyarországra küldött vakcina mennyisége átlépte a 660 ezer adagot. Az AstraZeneca első vakcinaszállítmánya – az Európai Bizottság január 29-i feltételes forgalomba hozatali engedélyét követően – február 6-án érkezett meg Magyarországra. Azóta további nyolc időpontban, heti rendszerességgel, két hónap alatt összesen 666 700 adag oltóanyagot küldött a brit-svéd vállalat hazánkba. A ma érkezett 218 400 adag AstraZeneca vakcina eddig a legnagyobb egyszerre érkező mennyiség az Európai Uniós beszerzésből, ami 109 200 ember kétszeri oltását teszi lehetővé, ez megfelel egy nagyobb magyar város ...
További részletek >>


Az MSZP közbeszerzési kötelezettséget javasol a százmilliárdokkal kistafírozott egyetemi alapítványoknak

Elfogadhatatlan, hogy a Fidesz a tehetséggondozás mögé bújva pénzeli saját oligarcháit – írta hétfői közleményében az MSZP. Az ellenzéki párt szerint a kormányzat a „koronavírus-járvány árnyékában tehetséges fiatalok, gyermekek felkarolása mögé próbálja rejteni 500 milliárd forintnyi közvagyon privatizálását”, hozzátéve, hogy a Mathias Corvinus Collegiumba „kimenekített” közvagyon körül már meg is jelentek a fideszes oligarchák. A 24.hu hétfőn írta meg, hogy merre kezdett csorogni a közösből kapott pénz egy része: a Mathias Corvinus Collegium Alapítvány február közepén kétmilliárd forintos keretszerződést kötött Balásy Gyula a kormányreklámokat is gyártó cégeivel. A New Land Media Kft.-vel és a Lounge Design Kft.-vel „komplex kommunikációs és rendezvényszervezési szolgáltatások” elvégzésére ...
További részletek >>


Pető Péter: A Magyarország-ellenes vakcinapolitika

Brüsszel miatt nincs elég vakcina, a nyugati beszállítás akadozik, csak az Európai Gyógyszerügynökség által jóváhagyott vakcinával lehessen oltani, alapos engedélyeztetés nélkül hazárdjáték a kínai vakcina használata – mondások kormánytól és ellenzéktől, amik tisztán mutatják meg, milyen ócska minőségűre roncsolták a politikát, és hogyan sikerült súlyosan demokráciaellenes vakcinapolitikát előállítani. A kormánypárt és ellenzékének egy része egyaránt teljes természetességgel illeszti saját nagy történetébe az oltásügyet, mintha nem éppen egy világjárvány közepén járnánk, mintha tilos lenne kísérletet tenni a valóság megismerésére. Ezt persze teljesen eltérő dinamikával teszik, hiszen a Fidesz rendületlenül nyomja, az ellenzéknek meg még az eleinte az ügybe belerohanó része is inkább farol belőle, ...
További részletek >>


Két újabb trombózisos esetet jelentettek Spanyolországban az AstraZenecával való oltás után

Tájékoztatása szerint arra keresik a választ, hogy az eddig ismert három spanyol esetben a vakcina mellékhatásaként alakult-e ki trombózis pácienseknél. Mint mondta, az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyagot eddig több mint 975 ezren kapták meg Spanyolországban. A szaktárca közleményben részletezte, hogy a két páciens egyike stroke következtében életét vesztette. A spanyol sajtó információi szerint egy 43 éves málagai tanárnőről van szó, aki kedden hunyt el. Az oltást március 3-án kapta meg. Számos országhoz hasonlóan Spanyolország hétfőn ideiglenesen felfüggesztette az AstraZeneca-vakcina alkalmazását, amíg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálata le nem zárul arról, hogy van-e összefüggés a megbetegedések és az oltás között. Az EMA ...
További részletek >>


Olasz, spanyol, francia és német cégekkel egyezett meg a Szputnyik V gyártásáról Oroszország

Oroszország olasz, spanyol, francia és német cégekkel állapodott meg a Covid-19 ellen kifejlesztett Szputnyik V gyártásáról és kész megkezdeni a szállítást azokba az uniós országokba, amelyek nemzeti hatáskörben engedélyezik e vakcina alkalmazását – közölte hétfőn az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). Az orosz szuverén alap által kiadott közlemény szerint más cégekkel is folynak tárgyalások a gyártási kapacitások bővítéséről, ami az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyását követően lehetővé teszi majd a Szputnyik V-nek az egységes európai piacon való terítését. Március 9-i közlés szerint az RFPI a luganói székhelyű Adienne Pharma & Biotech céggel állapodott meg a vakcina olaszországi gyártásáról. Több orosz hírügynökség is idézte ...
További részletek >>


Az Európai Gyógyszerügynökségnek nincsenek adatai a Szputnyik V-vel oltott emberekről

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az európai uniós tagországokat, hogy tartózkodjanak az orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag engedélyeztetésétől, amíg az ügynökség nem vizsgálta meg biztonságosságát és hatékonyságát. Christa Wirthumer-Hoche, az EMA igazgatóbizottságának vezetője az ORF osztrák közszolgálati televízió vasárnapi vitaműsorában beszélt erről. Szükségünk van a dokumentumokra, amelyeket áttekinthetünk. Jelen pillanatban az oltott emberekről sincsenek adataink. Ez nem ismert. Ezért nagyon nem tanácsolnám a nemzeti szintű engedélyeztetést, mondta a testület vezetője. Hozzátette, az oltóanyag vizsgálata megkezdődött, az orosz gyártótól érkeznek az adatcsomagok, amelyeket az európai minőségi, biztonságossági és hatékonysági normák szerint vizsgálnak ...
További részletek >>


Róma megakadályozta, hogy Ausztráliába szállítsanak negyedmillió adag AstraZeneca-vakcinát

Olaszország nem engedélyezte a brit-svéd AstraZeneca gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcinájának Ausztráliába történő kivitelét, és az Európai Bizottság támogatta a döntést – közölték uniós források csütörtökön Brüsszelben, illetve Rómában. A források szerint az AstraZeneca vállalat csütörtökön kért engedélyt az olasz kormánytól, hogy mintegy 250 ezer adag oltóanyagot exportálhasson Ausztráliába a Róma melletti üzeméből. Az olasz kormány visszautasította a kérést, amelyet az Európai Bizottság arra hivatkozva támogatott, hogy a gyógyszercég nem teljesítette az uniós szerződésekben rögzített, az Európai Unió országaiba irányuló szállítási kötelezettségeit – írja az MTI. A Politico emlékeztet, hogy az Európai Bizottság január végén léptetett életbe korlátozásokat azután, hogy az AstraZeneca az ...
További részletek >>


Nincs elég vakcina, mégis hegyekben áll a raktárakban Európában

Pár hete még azon folyt a vita, hogy az AstraZeneca ne vigye az Egyesült Királyságba a vakcináját, ne részesítse őket előnyben, hanem szállítsa le azt a mennyiséget, amit megígért az Európai Uniónak. Az EU azért is volt ilyen harcos, mert számtalan kritika érte – és éri a mai napig –, hogy lemaradt az oltások beszerzésében és felhasználásában. Bőven előtte jár Izrael, az Egyesült Királyság és az Egyesült Államok is, hogy csak a nagyobb, gazdagabb országokat említsük. Mára viszont látszólag megváltozott a helyzet, legalábbis annyiban, hogy az országok még azt a vakcinamennyiséget sem tudják felhasználni, ami eljut hozzájuk. Pedig a tömeges szállítmányok csak a következő hetekben, de még inkább a második negyedévtől várhatók. Németország esetében ez azt jelenti, hogy az első negyedév 18 millió dózis vakcinája ...
További részletek >>


Március végéig 40 millió adag vakcinát szállít le az EU-nak az AstraZeneca

Pascal Soriot, az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár elnök-vezérigazgatója bízik abban, hogy a cég képes lesz növelni a koronavírus elleni vakcina előállítását a második negyedévben, és a vállalat felgyorsítja az Európai Uniónak szánt szállítmányokat, írja az MTI. Soriot az Európai Parlamentben tartott meghallgatáson közölte, hogy a vállalat a nemzetközi hálózatán – így az Egyesült Államokon – keresztül kívánja leszállítani a megrendelt adagokat, így a második félévben teljesíteni tudja az Európai Unióval megkötött szerződését. Az elnök-vezérigazgató azután beszélt erről, hogy a képviselők hevesen bírálták őt és vállalatát, a termelés gyorsítását és magyarázatot követelve a szállítások akadozásra. A meghallgatáson jelen voltak a vetélytárs vakcinagyártók, így az amerikai Moderna és a német ...
További részletek >>


Nyilvánossá tették az Európai Bizottság és az AstraZeneca szerződését

A megállapodás értelmében a tagállamok 300 millió adagot szerezhetnek be a brit–svéd vállalat oltóanyagából.
További részletek >>


Nyilvánossá tették az Európai Bizottság és az AstraZeneca szerződését

A megállapodás értelmében a tagállamok 300 millió adagot szerezhetnek be a brit–svéd vállalat oltóanyagából.
További részletek >>


Nyilvánossá tették az Európai Bizottság és az AstraZeneca szerződését

A megállapodás értelmében a tagállamok 300 millió adagot szerezhetnek be a brit-svéd vállalat oltóanyagából.
További részletek >>


Nyilvánossá tették az Európai Bizottság és az AstraZeneca szerződését

A megállapodás értelmében a tagállamok 300 millió adagot szerezhetnek be a brit-svéd vállalat oltóanyagából.
További részletek >>


Izraelben már látszik, hogyan térhet vissza az élet a tömeges oltással

Miközben az Európai Unió legtöbb tagállama, köztük Magyarország is súlyos vakcinahiányban szenved, a 9,3 millió lakosú Izraelnek márciusra több oltóanyaga lesz, mint amennyire szüksége van. A világ leggyorsabban oltó országában elképesztő ütemben halad a vakcinázási terv megvalósítása. December 20-a óta a lakosság több mint 30 százaléka kapta meg az oltás első dózisát, és a másodikat is beadták már több mint egymillió embernek. Izraelben a legveszélyeztetettebbek, így az idősek és a krónikus betegek élveztek elsőbbséget, de csütörtöktől minden 35 éven felüli állampolgár jelentkezhet az oltásra. Az izraeli eseményeket árgus szemekkel követi mindenki, mert azon túl, hogy rengeteget tanulhatunk tőlük, most derül ki, mennyire hatékony éles helyzetben a Pfizer vakcinája, és ízelítőt kaphatunk abból is, miként ...
További részletek >>


Tovább gyűri egymást az AstraZeneca és az Európai Bizottság a túl kevés oltóanyag miatt

Egyre feszültebb a viszony az Európai Bizottság és az AstraZeneca gyógyszergyártó cég között, miután a cég jelezte, a korábban ígért mennyiségnek csak a negyedét tudja szállítani az EU-nak a vakcinából az első negyedévben. A cég vezére azt mondta, hogy nagyjából kéthónapos lemaradásban vannak egy hollandiai és belgiumi gyártási probléma miatt. Tegnap este újra leültek egyeztetni a felek, de nem jutottak abba előre, hogy pontosan mikor és mennyi oltóanyag érkezik a gyárból. A cég vezérigazgatója köti az ebet a karóhoz, úgy fogalmaz, hogy csak ígéretet tettek az EU felé, de konkrét szerződés erre vonatkozóan nincs. Brüsszel ezt elfogadhatatlannak tartja, Sztella Kiriákidisz egészségügyi biztos szerdai sajtótájékoztatóján pedig hangsúlyozta, hogy a szerződés szerint a cégnek négy üzemből kell az oltóanyagot ...
További részletek >>


Globális vakcinaháború lehet az EU és az AstraZeneca összefeszülésének vége

Egészen komoly konfliktus lehet az Európai Unió és az AstraZeneca e heti harcának vége, annak ellenére, hogy a gyártó koronavírus elleni vakcináját Európában még jóvá sem hagyták. Az ügy azzal kezdődött, hogy a svéd-brit AstraZeneca nemrég bejelentette, hogy nem fogja tudni leszállítani az Európai Unió számára korábban megígért vakcinamennyiséget, csak annak a felét. A döntést akkor nem indokolták, a pletykák arról szóltak, hogy a cég inkább az unión kívülre adna el vakcinákat, mert onnan több pénzt kap értük. Az Európai Uniót érzékenyen érintette a döntés, mert nem sokkal korábban az amerikai Pfizer – amelynek a német BioNTech-kel közös vakcináját már engedélyezték és használják is Európában – szintén bejelentette, hogy egy darabig nem fogja tudni teljesíteni a megígért mennyiség szállítását. Igaz, ...
További részletek >>


Hetven év után bezár a zalaegerszegi sajtgyár

A zalaegerszegi sajtgyár tulajdonosa most döntötte el végleg, hogy fejleszteni kívánja veszprémi és répcelaki gyárait, ennek azonban az az ára, hogy a zalaegerszegi termelést megszüntetik. A városban így 70 év után megszűnik a tejfeldolgozás, 83 munkavállaló pedig feleslegessé válik – írta meg az Atv.hu. Góra Balázs, MSZP-s önkormányzati képviselő az ATV Híradójának azt mondta: így is nagyon nehéz állást találni Zalaegerszegen. A csatorna a város polgármesterét is kereste, ő azonban egyelőre nem nyilatkozott. Annyit azonban elmondott, hogy próbálnak segíteni az elküldött dolgozókon. Ugyanezt mondta a cég vezetője is, aki írásban erősítette meg a gyár bezárásáról szóló híreket. A Savencia Fromage & Dairy Hungary Zrt. – a korábbi Veszprémtej – kedden az MTI-vel is közölte, hogy bezárja zalaegerszegi ...
További részletek >>


Az AstraZeneca elnöke sajnálkozik, az EU viszont gyors megoldást vár

Sajnálkozását fejezte ki hétfőn a Világgazdasági Fórum első online davosi csúcstalálkozóján az AstraZeneca brit gyógyszergyár elnök-vezérigazgatója, amiért a kormányok nem működnek együtt a világjárvány alatt, és bírálta egyes országok önző magatartását – írja az MTI. Az oltás olyan örömünnep lehetne, mint az amerikai függetlenség ünnepe, de sajnos nem az, mert jelen van az „én előbb” magatartás is – jelentette ki a francia Pascal Soriot. Az elnök-vezérigazgató felhívta a figyelmet arra, hogy világszerte megindult a versenyfutás először azért, hogy minél gyorsabban beszerezzenek védőeszközöket, majd vakcinákat. Általánosságban elmondhatjuk, hogy jobban fel is kellett volna készülnünk erre a világjárványra – tette hozzá. Soriot kifogásolta, hogy nem működött az együttműködés a világban, jó ...
További részletek >>


Úgy tűnik, nem szóltunk az Európai Bizottságnak, hogy engedélyeztük az AstraZeneca vakcináját

Az Európai Bizottság magyarázatot kér a Pfizer gyógyszeripari vállalattól a koronavírus elleni vakcinák az Európai Unió országaiba tervezett jövő heti szállításának késedelmével kapcsolatban – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője pénteken. A szóvivő arról is beszélt, hogy az Európai Unió oltási stratégiája nem terjed ki az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinára, ezért annak beszerzéséről a tagállamok szabadon tárgyalhatnak. Sajtótájékoztatón feltett kérdésre válaszolva Stefan De Keersmaecker elmondta: az uniós bizottság pontosítást fog kérni a vállalattól a vakcinaszállítmányok e heti késedelmét követő újabb bejelentett késésével kapcsolatban. Szerinte az a legfontosabb, hogy a szerződésekben lekötött szállítások megtörténjenek, és az oltóanyagok minél hamarabb a ...
További részletek >>


Semmi kapcsolat nincs a kínai vakcina fejlesztői és az Európai Gyógyszerügynökség között

Az Európai Bizottságnak nincs tudomása arról, bármiféle kapcsolat lenne az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és a koronavírus elleni vakcina kínai fejlesztője között, továbbá az Európai Bizottság sem áll kapcsolatban a kínai oltóanyag-fejlesztővel – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője pénteken. Sajtótájékoztatón feltett kérdésre válaszolva a szóvivő kiemelte, az Európai Unió oltási stratégiáját a minőségi vakcinák beszerzésére helyezi, azokra az oltóanyagokra, amelyeket az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hatékonynak és biztonságosnak ítél. Aláhúzta, mindezek nagyon fontosak az európaiak bizalmának kiépítéséhez. Kiemelte továbbá, hogy az Európai Bizottság széles és átfogó oltóanyag-portfóliót állított össze mindazon vállalatok által fejlesztett vakcinákból, ...
További részletek >>


A tagállamok nem szerezhetnek be külön vakcinát

Az Európai Unió tagállamai kötelezettséget vállaltak arra, hogy nem indítanak saját eljárásokat a koronavírus elleni oltóanyagok beszerzésére – emlékeztett Sztella Kiriakídisz, az egészségügyért és élelmiszer-biztonságért felelős biztos az uniós tagállamok egészségügyi minisztereinek videókonferenciáját követően, szerdán. Sztella Kiriakídisz online sajtótájékoztatóján elmondta, hogy 2020 júniusában mind a huszonhét tagország felhatalmazta az Európai Bizottságot, hogy a nevükben tárgyaljon az oltásokra vonatkozó előrendelésekről. Arra hívta fel a figyelmet, hogy az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer (600 millió adag), a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) vállalatokkal írt alá ...
További részletek >>


Tárgyal az orosz vakcina gyártójával az uniós gyógyszerügynökség

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) előzetes tárgyalásokat folytat a koronavírus elleni orosz vakcina, a Szputnyik V gyártójával – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője kedden. Hozzátette: az orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására. Felsorolta azt is, hogy az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer (600 millió adag), a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződéseket. Ursula von der Leyen, a bizottság elnöke pénteken közölte: minden oltóanyagnak, amely az EU piacára kerül, át kell esnie az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatán. ...
További részletek >>


Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük